• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Procaterol hydrochloride

CAS No. 81262-93-3

Procaterol hydrochloride ( —— )

产品货号. M19136 CAS No. 81262-93-3

Procaterol hydrochloride hemihydrate 是一种具有口服活性的 β2 肾上腺素受体 (β2 adrenoreceptor) 激动剂。Procaterol hydrochloride hemihydrate 可用于哮喘研究。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥1094 有现货
10MG ¥1604 有现货
25MG ¥2843 有现货
50MG ¥4739 有现货
100MG ¥6772 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Procaterol hydrochloride
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Procaterol hydrochloride hemihydrate 是一种具有口服活性的 β2 肾上腺素受体 (β2 adrenoreceptor) 激动剂。Procaterol hydrochloride hemihydrate 可用于哮喘研究。
  • 产品描述
    Short-acting β2-adrenergic receptor agonist used to treat asthma.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    Animal Model:Allergic inflammatory guinea-pig model Dosage:1, 3 or 10 μg/mL Administration:Inhaled administration Result:Inhibited histamine-induced airflow obstruction and microvascular leakage.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    β2-adrenergic receptor
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    81262-93-3
  • 分子量
    671.65
  • 分子式
    C32H48Cl2N4O7
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?H2O : 25 mg/mL (74.44 mM)
  • SMILES
    Cl.Cl.O.CC(C)N[C@H](CC)[C@@H](O)c1ccc(O)c2NC(=O)C=Cc12.CC(C)N[C@H](CC)[C@@H](O)c2ccc(O)c1NC(=O)C=Cc12
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Gohil VM,etal.Nutrient-sensitized screening for drugs that shift energy metabolism from mitochondrial respiration to glycolysis.Nat Biotechnol. 2010 Mar;28(3):249-55.
产品手册
关联产品
  • 6-Hydroxyluteolin

    6-Hydroxyluteolin (Compound 17) 是一种类黄酮化合物。6-Hydroxyluteolin 具有醛糖还原酶 (AR) 的抑制作用。

  • 2-Methyl-4-nitroimid...

    2-甲基-5-硝基咪唑是一种小分子化合物。

  • Setrobuvir

    Setrobuvir (ANA598) 是一种口服活性的非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。Setrobuvir 抑制 RNA 的从头合成 (RNA synthesis) 和引物延伸,IC50在 4~5 nM 之间。Setrobuvir 还显示出与 SARS-CoV-2 RdRp 的优异结合亲和力,并诱导 RdRp 抑制。